Косметология Бьюти Стандарт, г. Москва / Услуги профессионального косметолога

Телефон: +7 (929) 586 09 86 (Viber/WhatsApp)

Записаться онлайн Купить косметику Задать вопрос

Ботокс

Производитель
Allergan Pharmaceutical Ireland (Ирландия)
Модель
Флакон 100 ЕД

Цена за количество ЕД Фото моих работ

Ботокс® (Botox) - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД; флакон (флакончик), пачка картонная 1; от Allergan Pharmaceutical Ireland (Ирландия).

Действующее вещество: Ботулинический токсин типа A - гемагглютинин комплекс (Botulinum toxin type A - hemagglutinin complex)

Код АТХ: M03AX01 Ботулинический токсин.

Характеристика: Миорелаксант.

Условия хранения препарата Ботокс®: При температуре 2–8 °C или − 5 °C и ниже.

Срок годности препарата Ботокс®:

  • закрытого флакона -2 года;
  • разведенного препарата – 24 ч!

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

1 фл.

комплекс ботулинический токсин типа A — гемагглютинин

100 ЕД

вспомогательные вещества: альбумин плазмы человека — 500 мкг; натрия хлорид — 900 мкг

 

ПОКАЗАНИЯ ПРЕПАРАТА БОТОКС®

Для взрослых:

  • блефароспазм;
  • гемифациальный спазм;
  • паралитическое косоглазие;
  • цервикальная дистония (спастическая кривошея);
  • локальный мышечный спазм;
  • сглаживание межбровных и надбровных морщин.

Для детей старше 2 лет:

  • локальный мышечный спазм при детском церебральном параличе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона);
  • воспалительный процесс в месте инъекции;
  • острая фаза инфекционных заболеваний;
  • высокая степень миопии (по заключению офтальмолога);
  • отягощенный аллергологический анамнез (особенно повышенная чувствительность к препаратам, содержащим белки);
  • прием антибиотиков группы аминогликозидов, макролидов, тетрациклинов, полимиксинов, усиливающих действие токсина (если не прошло более 2 нед после проведения курса терапии), а также препаратов, повышающих внутриклеточную концентрацию кальция, бензодиазепинов, антикоагулянтов и антиагрегантов;
  • злоупотребление алкоголем;
  • выраженный гравитационный птоз тканей лица;
  • выраженные грыжи в области верхних и нижних век;
  • период менее 3 мес после перенесенной хирургической операции на лице;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

Ботокс® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Местные реакции: 2–5% случаев — микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 сут).

Системные реакции: незначительная общая слабость в течение 1 нед (возникают при применении препарата в дозах, превышающих максимально допустимую — более 250 ЕД).

Реакции, связанные с распространением препарата на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции: крайне редко — птоз век, опущение межбровной области, латеральных участков бровей, нарушение аккомодации, ассиметрия углов рта, нарушение артикуляции, онемение губ.

Как правило, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в пределах 1 мес после инъекции.

Осложнения после инъекции исключительно редки и могут наступить при травме иглой нервов или сосудов в случае неквалифицированного выполнения процедуры. Осложнений в виде анафилаксии не описано, тем не менее при проведении инъекции необходимо иметь средства для неотложного купирования анафилактических реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Действие Ботокса® усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, линкомицина, полимиксинов; средств, уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. курареподобных миорелаксантов).

ПРАВИЛА ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ВВЕДЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

При разведении препарата запрещается открывать флакон, удаляя пробку. Перед разведением содержимого флакона центральная часть резиновой пробки должна быть обработана спиртом. Для прокола используют стерильную иглу размером 23–25 G. Для разведения содержимого флакона используют 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций в объеме 2–4 мл. Растворитель следует вводить аккуратно, легкими вращательными движениями флакона, перемешивая порошок с растворителем в течение одной минуты. Количество используемого растворителя должно обеспечивать возможность введения всех рекомендуемых доз (в ЕД) препарата. Грубое встряхивание и образование пены может привести к денатурации препарата. Если не наблюдается втягивания растворителя во флакон под действием вакуума, флакон уничтожают. Полученный раствор представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость без посторонних включений, возможна легкая опалесценция.

После разведения препарат можно хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C не более 24 ч до использования. Приготовленный инъекционный раствор вводят инсулиновым шприцем с несъемной иглой диаметром 0,27–0,29 мм. Положение пациента при введении препарата в мышцы лица и шеи — сидя на стуле, затылок фиксирован.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

В/м. Дозы Ботокса® и точки для инъекций определяются индивидуально для каждого пациента в соответствии с характером, выраженностью и локализацией мышечной гиперактивности. 

С целью устранения межбровных морщин препарат, как правило, вводят в m.corrugator supercilii и m.procerus, которые участвуют в их формировании. Для определения места инъекции пациента просят нахмуриться, в этот момент хорошо пальпируется m.corrugator,при этом точка наиболее выраженной мышечной активности должна находиться на 0,5 см вверх от верхнего медиального края брови. Аналогичным образом производят разметку на другой стороне. Игла вводится в толщу брюшка, направление иглы — либо под углом 45° спереди назад, медиально, либо под углом 90°. Глубина введения иглы — 7–10 мм. Если игла упрется в надкостницу, ее надо вытянуть на 1 мм и после этого ввести препарат. У ряда пациентов (большинства мужчин и ряда женщин) m.procerus в своей медиальной части очень широкая, образует глубокую и длинную межбровную борозду, что требует дополнительного введения по 2,5–5 ЕД в точки, расположенные на 5–7 мм выше первичных точек. Глубина введения иглы — 2–3 мм, направление — вертикально вниз. Точка введения в m.procerus располагается в центре линии, соединяющей медиальные края бровей. В каждую отмеченную точку вводят от 2,5 до 7,5 ЕД препарата в зависимости от возраста и пола. Положение иглы — спереди назад, глубина введения иглы — 2–3 мм. Общее количество препарата, введенного в эту область, как правило, не превышает 25 ЕД.

Действие препарата развивается на 2–7-й день после процедуры и сохраняется 3–6 мес. Для устойчивого клинического эффекта необходимо вводить препарат в указанных дозах через 3–6 мес.

Максимальная суммарная доза препарата не должна превышать 250 ЕД на одну процедуру.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: возможны общая слабость, парез инъецированных мышц.

Лечение: необходим постоянный контроль динамики симптомов; назначение антихолинэстеразных средств, при необходимости проводят реанимационные мероприятия. Введение специфического антитоксина (противоботулинической сыворотки типа А) в соответствии с инструкцией по применению эффективно в течение 30 мин после инъекции ботулинического токсина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Инъекции Ботокса® должен проводить высококвалифицированный специалист, имеющий специальную подготовку и разрешение от фирмы-производителя. Инъекции можно проводить амбулаторно в условиях процедурного кабинета.

Ботокс® отпускается, хранится и применяется исключительно в специализированных медицинских учреждениях. Препарат хранится в отдельной закрытой маркированной коробке в холодильнике.

Сразу же после проведения инъекций оставшийся во флаконе или в шприце раствор следует инактивировать раствором гипохлорита натрия (содержащим 1% активного хлора). Все вспомогательные материалы, находившиеся в контакте с препаратом, должны быть утилизированы в соответствии с правилами уничтожения биологических отходов. Пролитый раствор препарата должен быть вытерт адсорбирующей салфеткой, смоченной в разбавленном растворе гипохлорита натрия.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не отмечено влияния препарата на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

В свободную продажу через аптечную сеть Ботокс® не поступает и отпускается только в специализированные медицинские учреждения.

Записаться онлайн Задать вопрос